Brasil suspende pruebas de vacuna china contra COVID por efectos “posiblemente fatales”

Brasil suspendió las pruebas de vacuna china contra el nuevo coronavirus COVID-19 luego de que un voluntario sufriera “un incidente grave”.

El regulador sanitario de Brasil anunció haber suspendido los ensayos clínicos de vacuna china contra el COVID-19 después de que un voluntario sufriera “un incidente grave”.

La Agencia de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) brasileña “decidió interrumpir el ensayo clínico de la vacuna CoronaVac tras un incidente grave” el 29 de octubre.

¿Qué le ocurrió al voluntario en Brasil?

El regulador sanitario de Brasil no dio detalles sobre lo ocurrido, pero indicó que esos incidentes podían incluir:

  • La muerte
  • Efectos secundarios posiblemente fatales
  • Una discapacidad grave
  • Hospitalización
  • Otros “acontecimientos clínicamente significativos”

Laboratorio chino confía en la seguridad de la vacuna

A la espera de más precisiones sobre lo ocurrido, el laboratorio chino Sinovac Biotech se dijo este martes “confiado” en la seguridad de su vacuna.

“Estamos confiados en la seguridad de la vacuna”, declaró Sinovac en un comunicado en el que afirmó que el incidente en cuestión no tenía “relación” con la vacuna.

El organismo público que coordina los ensayos de la vacuna en Brasil, el Instituto Butantan, se mostró “sorprendido” por la suspensión de los ensayos. 

El instituto de Brasil “está investigando en detalle lo que ocurrió” y “está a disposición de la agencia reguladora brasileña para aportar toda aclaración necesaria sobre cualquier incidente que pudo ocurrir en los ensayos clínicos”, añadió. 

  • Este martes habrá una rueda de prensa sobre este tema a las 11:00, hora local.

CoronaVac ha sido el centro de una batalla política en Brasil entre uno de sus mayores defensores en el país, el gobernador de Sao Paulo, Joao Doria, y su principal rival político, el presidente Jair Bolsonaro. 

El gobierno del estado de Sao Paulo dijo en un comunicado que “lamenta haber tenido conocimiento de la decisión por la prensa, en lugar de hacerlo directamente por Anvisa” y esperaba junto con el Instituto Butantan más información sobre “las verdaderas razones de la suspensión”.

Tomás Rentería

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